A quoi sert le médicament Vitamine C UPSA 1000 mg ?
Le médicament Vitamine C UPSA Effervescente 1000 mg est conseillé dans le cas d'états de fatigue passagers de l'adulte et de l'enfant dès 15 ans.
Propriétés
Ce médicament Vitamine C UPSA Effervescente 1000 mg contient de l'acide ascorbique (vitamine C), indispensable au métabolisme. Sa carence était autrefois responsable du scorbut chez les navigateurs.
Les comprimés effervescents Vitamine C UPSA 1000 mg sont utilisée dans le traitement de la carence en vitamine C (scorbut exceptionnel en France), et dans le traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle (fatigue).
Composition d'un comprimé effervescent Vitamine C UPSA
Acide ascorbique (DCI) 1 g
Excipients : bicarbonate de sodium, acide citrique anhydre, saccharose, saccharine sodique, macrogol 6000, benzoate de sodium. Arôme : orange (maltodextrine, gomme végétale d'acacia, jus d'orange concentré, huile essentielle d'orange, éthyl butyrate, linalool, citral, BHA hydroxyanisole butylé E 320). Colorant : jaune orangé S.
Excipients à effet notoire : sodium, saccharose, jaune orangé S (E 110).
Teneur en sodium : 283 mg/cp.
Teneur en saccharose : 628 mg/cp.
Précaution d'emploi
En cas de persistance des troubles au-delà de 1 mois de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique (causes et facteurs d'une maladie) doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.
En raison d'un effet légèrement stimulant, il est préférable de ne pas prendre ce produit en fin de journée.
Ce médicament Vitamine C UPSA 1000 mg contient 283 mg de sodium par dose. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E 110 jaune orangé) et peut provoquer des réactions allergiques.De plus, il contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose.
Posologie
Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans.
1 comprimé effervescent Vitamine C UPSA 1000 mg par jour.
Durée du traitement : le traitement sera limité à 1 mois.
Contre indication
Hypersensibilité (allergie) à l'un des constituants.
Lithiases rénales oxalo-calciques (calculs des voies urinaires) pour des doses supérieures à 1 g/jour.
Information/Avis
Cette fiche permet l'achat du médicament Vitamine C UPSA Effervescente 1000 mg à un prix qui respecte les dispositions du code de la santé publique. Aucune promotion n'est autorisée sur la vente des médicaments afin de ne pas en favoriser la surconsommation. A cette dose,
ce produit est un médicament et non un complément alimentaire.
Propriétés pharmacologiques
PHARMACODYNAMIE
Classe pharmacothérapeutique : acide ascorbique (vitamine C), non associée. Code ATC : A11GA01. La vitamine C est une vitamine hydrosoluble. La carence en vitamine C provoque le scorbut qui se manifeste chez l'adulte par une gingivite accompagnée d'hémorragies à localisations diverses. La vitamine C intervient également dans diverses réactions d'oxydoréduction cellulaire.
PHARMACOCINÉTIQUE
L'absorption digestive est bonne. En cas d'apports supérieurs aux besoins, l'excès est éliminé par voie urinaire.
Forme et présentation
Boîte de 2 tubes de 10 comprimés effervescents oranges Vitamine C UPSA 1000 mg.
Mode d'administration
Voie orale, dissoudre le comprimé effervescent Vitamine C UPSA 1000 mg dans un demi-verre d'eau.
Interactions
Nécessitant des précautions d'emploi :
Déféroxamine (avec l'acide ascorbique à fortes doses et par voie IV) : anomalie de la fonction cardiaque, voire insuffisance cardiaque aiguë (en général réversible à l'arrêt de la vitamine C). En cas d'hémochromatose, ne donner de la vitamine C qu'après avoir commencé le traitement par la déféroxamine. Surveiller la fonction cardiaque en cas d'association.
Fertilité - Grossesse - Allaitement
Grossesse :
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse (risque de malformation du foetus) disponible chez l'animal. En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de la vitamine C. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
En l'absence de données sur le passage de la vitamine C dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.
Effets indésirables
Les doses élevées (supérieures à 1 g) favorisent chez certains sujets l'apparition de troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhée) ou urinaires (précipitation de calculs d'urate, de cystine et/ou d'oxalate), et peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.
Déclaration des effets indésirables suspectés :
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance.
Surdosage
Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l'acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants : dosages de la créatinine et du glucose sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase).
Modalités de conservation
Durée de conservation : 2 ans.
