Ceci est un médicament, veuillez lire attentivement la notice ! Les informations relatives aux précautions d'emploi : interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables ainsi que la posologie sont détaillées par la notice de ce médicament, téléchargeable et imprimable en bas de descriptif.
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Pharmacovigilance : Déclarer un effet indésirable
Le médicament Vitamine C Upsa 500me est utilisé pour des états de fatigue passagers chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans.
Ce médicament Upsa contient de l'acide ascorbique (vitamine C), indispensable au métabolisme. Sa carence était autrefois responsable du scorbut chez les navigateurs. Il est utilisé : dans le traitement de la carence en vitamine C (scorbut exceptionnel en France) ; dans le traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
Acide ascorbique (DCI)250 mg. Ascorbate de sodium (DCI)285 mg(soit en acide ascorbique : 250 mg/cp)Excipients (communs) : mannitol, phosphate de riboflavine (sel de sodium), aspartam, talc, stéarate de magnésium ; arômes. Excipient à effet notoire: aspartam (E951)
En cas de persistance des troubles au-delà de 1 mois de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.
Voie orale. Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans.1 à 2 comprimés à croquer par jour. Durée du traitement :Le traitement sera limité à 1 mois.
Hypersensibilité (allergie) à l'un des constituants. Lithiases rénales oxalo-calciques (calculs des voies urinaires) pour des doses supérieures à 1 g/jour. Phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.
Ce descriptif permet la vente de "Vitamine C Upsa Fruit exotique" à un prix qui respecte les dispositions du code de la santé publique. Aucune promotion n'est autorisée sur la vente des médicaments afin de ne pas en favoriser la surconsommation.
PHARMACODYNAMIE Classe pharmacothérapeutique : acide ascorbique (vitamine C), non associée. Code ATC : A11GA01.La vitamine C est une vitamine hydrosoluble.
PHARMACOCINETIQUE L'absorption digestive est bonne. En cas d'apports supérieurs aux besoins, l'excès est éliminé par voie urinaire.
Vitamine C Upsa se présente sous forme de comprimé à croquer arôme fruit exotique.
Nécessitant des précautions d'emploi :Déféroxamine (avec l'acide ascorbique à fortes doses et par voie IV) : anomalie de la fonction cardiaque, voire insuffisance cardiaque aiguë (en général réversible à l'arrêt de la vitamine C). En cas d'hémochromatose, ne donner de la vitamine C qu'après avoir commencé le traitement par la déféroxamine. Surveiller la fonction cardiaque en cas d'association.
Grossesse :Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de la vitamine C. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :En l'absence de données sur le passage de la vitamine C dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.
Les doses élevées (supérieures à 1 g) favorisent chez certains sujets l'apparition de troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhée) ou urinaires (précipitation de calculs d'urate, de cystine et/ou d'oxalate), et peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance
Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l'acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants : dosages de la créatinine et du glucose sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase).
3 ans
