Vitamine C UPSA 500 mg. 30 comprimés à croquer goût Orange
Vitamine C UPSA 500 mg 30 comprimés à croquer goût Orange  - 2
Vitamine C UPSA 500 mg. 30 comprimés à croquer goût Orange
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Vitamine C UPSA 500 mg 30 comprimés à croquer goût Orange

Non disponible
3,90 €
TTC

Avertissement

Ceci est un médicament, veuillez lire attentivement la notice ! Les informations relatives aux précautions d'emploi : interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables ainsi que la posologie sont détaillées par la notice de ce médicament, téléchargeable et imprimable en bas de descriptif.

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Pharmacovigilance : Déclarer un effet indésirable

Page mise à jour le 19/11/2024

Notice

A quoi sert le médicament Vitamine C UPSA 500 mg ?

Le médicament Vitamine C UPSA 500 mg est indiqué dans le cas d'états de fatigue passagers de l'adulte et de l'enfant dès 15 ans.

Pourquoi prendre les comprimés Vitamine C UPSA ?

Ce médicament Vitamine C UPSA 500 mgcontient de l'acide ascorbique (vitamine C), indispensable au métabolisme. Sa carence était autrefois responsable du scorbut chez les navigateurs.
Les comprimés à croquer Vitamine C UPSA 500 mgsont utilisés dans le traitement de la carence en vitamine C (scorbut exceptionnel en France), et dans le traitement d'appoint de l'asthénie (fatigue) fonctionnelle.

Composition d'un comprimé de Vitamine C UPSA

Acide ascorbique (DCI) 250 mg. Ascorbate de sodium (DCI) 285 mg(soit en acide ascorbique : 250 mg/cp)Excipients (communs) : mannitol, phosphate de riboflavine (sel de sodium), aspartam, talc, stéarate de magnésium ; arômes orange ou fruit de la Passion (contiennent de la maltodextrine).Excipient à effet notoire : aspartam.

Précaution d'emploi

En cas de persistance des troubles au-delà de 1 mois de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique (étude des causes et facteurs d'une maladie) doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.

Posologie

Posologie : cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans.1 à 2 comprimés à croquer de Vitamine C UPSA 500 mg par jour. Durée du traitement : le traitement sera limité à 1 mois.

Contre indication

Hypersensibilité (allergie) à l'un des constituants. Lithiases rénales oxalo-calciques (calculs des voies urinaires) pour des doses supérieures à 1 g/jour. Phénylcétonurie (maladie génétique rare dans laquelle on doit absolument éviter laspartam, cest contre indiqué), en raison de la présence d'aspartam.

Information

Cette fiche permet la vente du médicament Vitamine C UPSA à un prix en accord avec les dispositions du code de la santé publique. Aucune promotion n'est autorisée sur la vente des médicaments afin de ne pas en favoriser la surconsommation.

Propriétés pharmacologiques

PHARMACODYNAMIE Classe pharmacothérapeutique : acide ascorbique (vitamine C), non associée. Code ATC : A11GA01.La vitamine C est une vitamine hydrosoluble.
PHARMACOCINETIQUE L'absorption digestive est bonne. En cas d'apports supérieurs aux besoins, l'excès est éliminé par voie urinaire.

Forme et présentation

Boîte de 2 tubes de 15 comprimés à croquer arôme orange.

Mode d'administration

Voie orale.

Interactions

Nécessitant des précautions d'emploi :Déféroxamine (avec l'acide ascorbique à fortes doses et par voie IV) : anomalie de la fonction cardiaque, voire insuffisance cardiaque aiguë (en général réversible à l'arrêt de la vitamine C). En cas d'hémochromatose, ne prendre de la vitamine C qu'après avoir commencé le traitement par la déféroxamine. Surveiller la fonction cardiaque en cas d'association.

Fertilité - Grossesse - Allaitement

Grossesse :Il n'y a pas d'étude de tératogenèse (risque de malformation sur le fœtus) disponible chez l'animal. En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de la vitamine C. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :En l'absence de données sur le passage de la vitamine C dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.

Effets indésirables

Les doses élevées (supérieures à 1 g) favorisent chez certaines personnes l'apparition de troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhée) ou urinaires (précipitation de calculs d'urate, de cystine et/ou d'oxalate), et peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.Déclaration des effets indésirables suspectés :La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance.

Surdosage

Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l'acide ascorbique (vitamine C) peut interférer avec les tests biologiques suivants : dosages de la créatinine et du glucose sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase).

Modalités de conservation

Durée de conservation : 3 ans. Pas de précautions particulières de conservation.

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