A quoi sert Veinamitol?
Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primodécubitus).Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
Quelles sont les propriétés de Veinamitol?
Veinamitol est un protecteur vasculaire et un veinotonique composé de Troxérutine. Il stimule la circulation du sang dans les veines et lutte contre l'altération des vaisseaux capillaires. Il facilite également le passage des globules rouges dans les petits vaisseaux. Il est utilisé dans le traitement symptomatique : des jambes lourdes, impatiences et autres troubles en rapport avec une mauvaise circulation veineuse ou lymphatique et des crises d'hémorroïdes.
Composition
par ampoule: Troxérutine (DCI) 3500 mg. Excipients : saccharine sodique, éthanol à 96 %, eau purifiée (mélange à 50/50).Excipient à effet notoire: alcool. Teneur en alcool : 2 g/ampoule.
Précaution d'emploi
Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. Solution buvable à diluer : tenir compte de la teneur en alcool par unité de prise. Ce médicament est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 12 ans.
Posologie
Voie orale.1 sachet ou 1 ampoule par jour dans un verre d'eau, à prendre de préférence au cours du repas.
Contre indication
Relatives: allaitement
Information/Avis
Ce descriptif permet la vente de "Veinamitol" à un prix en accord avec les dispositions du code de la santé publique. Aucune promotion n'est autorisée sur la vente des médicaments afin de ne pas en favoriser la surconsommation.
Propriétés pharmacologiques
PHARMACODYNAMIE Classe pharmacothérapeutique : Vasculoprotecteur, médicament agissant sur les capillaires (code ATC : C05CA04 ; système cardiovasculaire).Veinotonique et vasculoprotecteur :La troxérutine augmente le tonus veineux : études faites chez l'animal et chez l'homme. Cette molécule réduit la perméabilité des capillaires : cette propriété a été démontrée par différents modèles (irradiations, extravasation du dextran et des grosses molécules, stase capillaire) dans différentes espèces animales. Cette réduction de la perméabilité des capillaires se traduit par :une diminution locale des oedèmes, un effet sur l'agrégation des plaquettes et des hématies. Correcteur rhéologique :La troxérutine à forte dose modifie favorablement la déformabilité des hématies et diminue les microviscosités sanguine et plasmatique. Propriétés mises en évidence chez l'animal et chez l'homme.
PHARMACOCINETIQUE La cinétique de la troxérutine se caractérise par :une absorption rapide : la concentration maximale est atteinte en 2 à 3 heures après administration orale de 2000 mg, une large distribution au niveau des différents organes, une faible métabolisation : présence dans le sang de troxérutine sous forme libre et glucuroconjuguée ainsi que sous forme trihydroxyéthylquercétine, l'existence d'un cycle entérohépatique : des concentrations non négligeables (7 µg/ml) persistent pendant 48 heures après administration orale de 2000 mg, contribuant à allonger la durée d'action de la troxérutine, une élimination essentiellement fécale (65 %).
Forme et présentation
Veinamitol se présente sous forme d'ampoule à diluer.
Fertilité - Grossesse - Allaitement
Grossesse :Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la troxérutine est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.
Effets indésirables
Rares cas de nausées cédant spontanément lors de la prise du produit au cours d'un repas. Poudre pour solution buvable : en raison de la présence de mannitol, risque de troubles digestifs et de diarrhée.
Modalités de conservation
3 ans, à température ambiante.