Ceci est un médicament, veuillez lire attentivement la notice ! Les informations relatives aux précautions d'emploi : interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables ainsi que la posologie sont détaillées par la notice de ce médicament, téléchargeable et imprimable en bas de descriptif.
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Pharmacovigilance : Déclarer un effet indésirable
Traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée, en complément de la réhydratation.
L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées...).
Ce médicament Ultra-Levure appartient à la famille des antidiarrhéiques (traitant la diarrhée) d'origine microbienne. Il contient un champignon microscopique (levure) qui favorise la restauration de la flore intestinale (bactéries présentes naturellement dans l'intestin).
Il est utilisé dans le traitement d'appoint des diarrhées, en complément des mesures diététiques.
La lyophilisation (dessiccation d'un produit préalablement surgelé) de la substance active garantit la bonne stabilité et la vitalité de Saccharomyces boulardii (souche tropicale de levure).
Saccharomyces boulardii (cellules de levures) 200 mg
Excipients : stéarate de magnésium, lactose monohydraté. Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer rouge (E 172), indigotine (E 132). Calibrage : n° 0.
Excipients à effet notoire: lactose (sous forme monohydratée)
Chez l'enfant de plus de 6 ans, si au bout de 2 jours de traitement la diarrhée persiste, la conduite à tenir devra être réévaluée et la nécessité d'une réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse devra être envisagée.
Il est recommandé de ne pas ouvrir les gélules dans l'environnement de patients porteurs d'un cathéter veineux central, pour éviter toute colonisation, en particulier manuportée, du cathéter.
En effet, il a été rapporté chez des patients porteurs d'un cathéter veineux central, même non traités par Saccharomyces boulardii, de très rares cas de fongémie se traduisant le plus souvent par de la fièvre et des hémocultures positives à saccharomyces.
Dans tous les cas, ces incidents ont évolué favorablement après administration d'un traitement antifongique et, le cas échéant, après ablation du cathéter.
Ce médicament contient du lactose (glucide présent dans le lait). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
L'enfant de plus de 6 ans et l'adulte devront être informés de la nécessité de se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes liquides dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau est de 2 litres), s'alimenter le temps de la diarrhée, en excluant certains apports, et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés, et en privilégiant les viandes grillées, le riz.
Ultra-Levure étant constitué de cellules vivantes se développant à 37 °C, ne pas le mélanger avec un liquide ou un aliment trop chaud (plus de 50 °C), glacé ou alcoolisé.
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6ans.
1gélule Ultra-Levure à 200mg par jour.
La prise de gélule est contre-indiquée chez l'enfant de moins de 6 ans car elle peut entraîner une fausse-route.
Hypersensibilité (allergie) à l'un des constituants. Patients porteurs d'un cathéter veineux central.
Ultra-Levure se présente sous la forme de gélule à 200 mg (blanc-violet) : flacon de 30.
Voie orale. Les gélules doivent être avalées avec un verre d'eau.
De par sa nature fongique (champignon), ne pas associer à un antifongique oral ou systémique.
Aucune interaction avec d'autres médicaments n'est attendue.
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse, c'est à dire un risque de malformation sur le fœtus, chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique (toxique pour le foetus) particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Système immunitaire : Très rarement : réactions allergiques pouvant aller jusqu'à l'oedème de Quincke (gonflement des tissus et des muqueuses et notamment des paupières), rougeurs, démangeaisons.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané : Rarement : urticaire.
En raison de la nature et de la pharmacocinétique du produit, aucun symptôme n'est à craindre lors de surdosage.
3 ans. A conserver à une température inférieure à 25 °C et à l'abri de l'humidité.
