Indications: A quoi sert Sorbitol Delalande?
Sorbitol Delalande est un médicament sous forme de poudre pour solution buvable de 5g. Cette poudre est recommandée en cas de constipation occasionnelle et de digestion difficile (lenteur à la digestion, ballonnements) chez l'adulte.
Composition
Sorbitol 5g.
Précaution d'emploi
Mises en garde
L'utilisation prolongée est déconseillée. Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Constipation occasionnelle: La constipation occasionnelle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical avant de commencer ou de continuer le traitement en cas de:
constipation récente inexpliquée par le changement de mode de vie; constipation accompagnée de vomissements et d'arrêt de l'émission des gaz (occlusion), de douleurs dans le ventre, de fièvre, de ballonnements (gonflement du ventre), de sang dans les selles, de perte de poids. En effet, ces signes peuvent être les symptômes d'une maladie plus grave; persistance des symptômes ou lorsque la constipation s'accompagne d'autres troubles tels que : douleurs persistantes dans le ventre, alternance d'épisodes constipation/diarrhée, glaires, défécation involontaire (perte involontaire de selle). Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiénodiététique: enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons; conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération. Digestion difficile: Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical avant de commencer ou de continuer le traitement en cas de: diarrhée; douleurs abdominales; vomissements.
Précautions d'emploi
Administrer avec prudence en cas de mégacôlon par altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit (risque de fécalome). Ne pas utiliser en cas d'obstruction des voies biliaires ou d'insuffisance hépatocellulaire grave. En cas de colite, éviter la prise de médicaments à jeun et diminuer la posologie. Chez les personnes âgées, s'assurer que les apports quotidiens en eau sont suffisants.
Posologie: Comment prendre Sorbitol Delalande?
Médicament réservé à l'adulte. Dissoudre le contenu du sachet dans un demi-verre d'eau. La durée maximale du traitement sans avis médical est limitée à 1 semaine. En cas de traitement de la constipation occasionnelle, prendre 1 sachet le matin à jeun. En cas de traitement d'appoint des troubles dyseptiques (ballonnements, digestion difficile), prendre 1 à 3 sachets par jour avant les repas ou au moment des troubles.
Contre indication
Contre indiqué en cas de colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn), syndrome occlusif ou subocclusif (occlusion intestinale), syndrome abdominal douloureux de cause indéterminée, constipation due à la prise de certains médicaments.
Information/Avis
Cette pharmacie en ligne permet l'achat de Sorbitol Delalande sur internet à un prix qui respecte les dispositions du code la Santé publique. Aucune promotion n'est autorisée sur la vente des médicaments afin de ne pas en favoriser la surconsommation.Informations complémentaires
Classe pharmacothérapeutique : Laxatif osmotique (code ATC : A06AD18 ; A : appareil digestif et métabolisme). Le sorbitol stimule la sécrétion de la cholécystokinine-pancréozymine qui favorise la contraction de la vésicule biliaire et la sécrétion du suc pancréatique. Il entraîne une hyperhydratation du contenu intestinal et accélère le transit digestif par son effet laxatif osmotique. Le sorbitol donne, par une sorbitol-déshydrogénase, du fructose puis du glucose. Une très faible proportion de sorbitol non métabolisé s'élimine par voie rénale. Le reste s'élimine, sous forme de CO2, dans l'air expiré.
Forme et présentation
Poudre pour solution buvable de 5g dans une boite de 20 sachets dose.
Interactions
Kayexalate (sulfonate de polystyrène sodique) par voie orale et rectale: risque de nécrose colique éventuellement fatale.
Fertilité - Grossesse - Allaitement
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au sorbitol est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation du sorbitol ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Effets indésirables
Risques de diarrhées et de douleurs abdominales, en particulier chez les personnes souffrant de colopathies fonctionnelles. Possibilité de météorisme abdominal.
