Ceci est un médicament, veuillez lire attentivement la notice ! Les informations relatives aux précautions d'emploi : interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables ainsi que la posologie sont détaillées par la notice de ce médicament, téléchargeable et imprimable en bas de descriptif.
Pour le résumé des caractéristiques du produit RCP, cliquer ici
Pharmacovigilance : Déclarer un effet indésirable
Traitement symptomatique des manifestations allergiques diverses : rhinite (saisonnière ou perannuelle), conjonctivite, urticaire.
Antihistaminique à usage systémique (R : système respiratoire ; D : dermatologie).
Dexchlorphéniramine : antihistaminique H1, à structure propylamine (alkylamine substituée), qui se caractérise par :
-un effet sédatif marqué aux doses usuelles, d'origine histaminergique et adrénolytique centrale ;
-un effet anticholinergique à l'origine d'effets indésirables périphériques ;
-un effet adrénolytique périphérique, pouvant retentir au plan hémodynamique (risque d'hypotension orthostatique).
Les antihistaminiques ont en commun la propriété de s'opposer, par antagonisme compétitif plus ou moins réversible, aux effets de l'histamine, notamment sur la peau, les vaisseaux et les muqueuses conjonctivales, nasales, bronchiques et intestinales.
Il contient par comprimé 2mg de Dexchlorphéniramine (DCI) maléate.
Excipients : lactose monohydraté, amidon de maïs, amidon de maïs prégélatinisé, stéarate de magnésium.
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté (83 mg/cp).
En cas de persistance ou d'aggravation des symptômes allergiques (détresse respiratoire, dème, lésions cutanées...) ou de signes associés d'affection virale, la conduite à tenir devra être réévaluée.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Liées à la présence de dexchlorphéniramine :
La dexchlorphéniramine doit être utilisée avec prudence :
Chez le sujet âgé présentant :
-une plus grande sensibilité à l'hypotension orthostatique, aux vertiges et à la sédation ;
-une constipation chronique (risque d'iléus paralytique, qui est une occlusion intestinale due à une paralysie de l'intestin grêle alors qu'il n'existe pas d'obstacle ) ;
-une éventuelle hypertrophie prostatique.
En cas d'insuffisance hépatique et/ou rénale sévère, en raison du risque d'accumulation.
La prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool pendant le traitement est déconseillée.
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
La durée du traitement doit être courte.
-Enfant de 6 à 12 ans : ½ comprimé, 2 à 3 fois par jour.
-Adulte et enfant de plus de 12 ans : 1 comprimé, 3 à 4 fois par jour.
Les prises seront espacées de 4 heures au minimum.
Il convient de privilégier les prises vespérales en raison de l'effet sédatif de la dexchlorphéniramine.
Hypersensibilité à l'un des composants et notamment aux antihistaminiques.
En raison de la présence de dexchlorphéniramine :
-risque de glaucome par fermeture de l'angle,
-risque de rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques.
Ce comprimé sécable (2 mg) est contre-indiqué chez l'enfant de moins de 6 ans en raison de la forme pharmaceutique.
Femme qui allaite
Cette pharmacie en ligne permet l'achat de Polaramine sur internet à un prix qui respecte les dispositions du code la Santé publique. Aucune promotion n'est autorisée sur la vente des médicaments afin de ne pas en favoriser la surconsommation.
Comprimé sécable à 2 mg (blanc) : Boîte de 20, sous plaquettes thermoformées.
Se prend par voie orale
Alcool : majoration par l'alcool de l'effet sédatif de l'antihistaminique H1. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Éviter la prise de boissons alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool.
Autres dépresseurs du système nerveux central : antidépresseurs sédatifs, barbituriques, benzodiazépines, clonidine et apparentés, hypnotiques, dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs, méthadone), neuroleptiques, anxiolytiques : majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Atropine et autres substances atropiniques (antidépresseurs imipraminiques, antiparkinsoniens anticholinergiques, antispasmodiques atropiniques, disopyramide, neuroleptiques phénothiaziniques) : addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche.
Aspect malformatif (1er trimestre) :
Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène (malformations) de la dexchlorphéniramine. En clinique, les résultats des études épidémiologiques semblent exclure un effet malformatif particulier de la dexchlorphéniramine.
Aspect foetotoxique (2e et 3e trimestre) :
Chez les nouveau-nés de mères traitées au long cours par de fortes posologies de médicaments anticholinergiques ont été rarement décrits des signes digestifs liés aux propriétés atropiniques des phénotiazines (distension abdominale, iléus méconial, retard à l'émission du méconium, difficulté de la mise en route de l'alimentation, tachycardies, troubles neurologiques...).
Compte tenu de ces données :
Ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrit pendant les 2 premiers trimestres de la grossesse ; son utilisation ne doit être envisagée au cours du 3e trimestre que si nécessaire, en se limitant à un usage ponctuel. Si l'administration de ce médicament a eu lieu en fin de grossesse, il semble justifié d'observer une période de surveillance des fonctions neurologiques et digestives du nouveau-né.
Il existe un passage faible, mais réel, de la dexchlorphéniramine dans le lait maternel. Compte tenu des propriétés sédatives de ce médicament, la prise de ce médicament pendant l'allaitement est déconseillée.
L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament, surtout en début de traitement. Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool. Il est préférable de commencer le traitement un soir. (Niveau 2 de vigilance au niveau de la conduite)
Les caractéristiques pharmacologiques de la dexchlorphéniramine sont à l'origine d'effets indésirables d'inégale intensité et liés ou non à la dose .
-sédation ou somnolence, plus marquée en début de traitement ;
-effets anticholinergiques à type de sécheresse des muqueuses, constipation, troubles de l'accommodation, mydriase, palpitations cardiaques, risque de rétention urinaire ;
-hypotension orthostatique ;
-troubles de l'équilibre, vertiges, baisse de la mémoire ou de la concentration, plus fréquents chez le sujet âgé ;
-incoordination motrice, tremblements ;
-confusion mentale, hallucinations ;
-plus rarement, des effets sont à type d'excitation : agitation, nervosité, insomnie.
-érythèmes, eczéma, prurit, purpura, urticaire éventuellement géante ;
-dème, plus rarement dème de Quincke ;
-choc anaphylactique.
Leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie, anémie hémolytique.
Symptômes d'un surdosage en dexchlorphéniramine : convulsions (notamment chez le nourrisson et l'enfant) ; troubles de la conscience, coma. Un traitement symptomatique en milieu spécialisé sera institué.
Durée de conservation : 3 ans.
