Indications: A quoi sert le sirop Nausicalm?
Nausicalm sirop est un médicament convenant pour la prévention et le traitement du mal des transports ainsi que pour le traitement symptomatique de courte durée des nausées et des vomissements non accompagnés de fièvre.
Composition
Diménhydrinate 47,2mg par cuillère à soupe et 15,7mg par cuillère à café. Excipients : saccharose, eau purifiée, arôme caramel: diacétyle, éthylvanille, héliotropine, éthylmaltol, absolue de fève Tonka. Conservateurs : parahydroxybenzoates de méthyle (E218) et de propyle (E216). Teneur en saccharose : 3,6g par cuillère à café, 10,8g par cuillère à soupe.
Précaution d'emploi
Mises en garde
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les personnes présentant une intolérance au saccharose. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216), et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Précautions d'emploi
Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les femmes enceintes et l'enfant de moins de 12 ans. Ce médicament contient 3,6 g de saccharose par cuillerée à café et 10,8 g de saccharose par cuillerée à soupe dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucres ou de diabète. La prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool pendant le traitement est fortement déconseillé. Par prudence, ne pas utiliser ce médicament en cas d'asthme bronchique. Le diménhydrinate doit être utilisé avec prudence: chez la personne âgée présentant une plus grande sensibilité à l'hypotension orthostatique (chute de la pression artérielle), aux vertiges et à la sédation, une constipation chronique (risque d'iléus paralytique), une éventuelle hypertrophie prostatique; dans les insuffisances hépatiques et/ou rénales sévères, en raison du risque d'accumulation. Des précautions doivent être prises en cas d'association avec certains antibiotiques ototoxiques (substance ou médicament qui, à partir d'une certaine dose peut léser les structures de l'oreille interne ), le diménhydrinate pouvant masquer les symptômes d'une ototoxicité. Le risque d'abus et de pharmacodépendance est faible. Toutefois, des cas d'abus et de pharmacodépendance (dépendance liés à la prise de toute substance ayant un effet psychoactif) ont été rapportés principalement chez des adolescents ou des jeunes adultes à des fins récréatives et/ou chez des personnes souffrant de troubles psychotiques ou ayant des antécédents d'abus et/ou de pharmacodépendance. La survenue de signes ou symptômes évoquant un usage abusif du diménhydrinate doit faire l'objet d'une surveillance attentive.
Posologie: Comment prendre Nausicalm Sirop?
En cas de traitement du mal des transports : Pour les enfants de 2 à 5 ans, prendre ½ cuillère à café. Au maximum prendre 5 cuillères à café par 24h. Pour les enfants de 6 à 15 ans, prendre 1 à 2 cuillères à café. Au maximum prendre 10 cuillères à café par 24h. Pour les adultes à partir de 15 ans, prendre 1 à 2 cuillères à soupe. Prendre ce médicament une demi-heure avant le départ. Si besoin, renouveler au cours du voyage.
Dans le traitement symptomatique des nausées et des vomissements non accompagnés de fièvre. Pour les enfants de 6 à 1 ans, prendre 1 à 2 cuillères à café toutes les 6 à 8h. Au maximum prendre 10 cuillères à café par 24h. Pour les adultes à partir de 15 ans, prendre 1 à 2 cuillères à soupe par 24h. La durée du traitement sans avis médical ne doit pas dépasser 2 jours.
Contre indication
Contre indiqué pour les enfants de moins de 2 ans dans la prévention et le traitement du mal de transport et chez l'enfant de moins de 6 ans dans le traitement symptomatique de courte durée des nausées et vomissements non accompagnés de fièvre. N'est pas recommandé en cas d'allaitement.
Information/Avis
Cette pharmacie en ligne permet l'achat de Nausicalm sirop sur internet à un prix qui respecte les dispositions du code la Santé publique. Aucune promotion n'est autorisée sur la vente des médicaments afin de ne pas en favoriser la surconsommation.
Informations complémentaires
Diménhydrinate: antihistaminique H1, à structure éthanolamine, qui se caractérise par: Un important effet sédatif aux doses usuelles, d'origine histaminergique et adrénolytique centrale; un effet anticholinergique à l'origine d'effets indésirables périphériques, mis à profit dans la prévention et le traitement du mal des transports; un effet adrénolytique périphérique pouvant retentir au plan hémodynamique (risque d'hypotension orthostatique). Les antihistaminiques ont en commun la propriété de s'opposer, par antagonisme compétitif plus ou moins réversible, aux effets de l'histamine notamment sur la peau, les bronches, l'intestin, et les vaisseaux.
Pour l'ensemble des antihistaminiques, des éléments d'ordre général peuvent être apportés: la biodisponibilité est généralement moyenne; le cas échéant, le métabolisme peut être intense, avec formation de nombreux métabolites, ce qui explique le très faible pourcentage de produit retrouvé inchangé dans les urines; la demi-vie est variable mais souvent prolongée, autorisant une seule prise quotidienne; la liposolubilité de ces molécules est à l'origine de la valeur élevée du volume de distribution; variation physiopathologique: risque d'accumulation des antihistaminiques chez les insuffisants rénaux ou hépatiques.
Forme et présentation
Se présente sous la forme de sirop dans un flacon de 150ml.
Interactions
Déconseillées: Alcool : majoration par l'alcool de l'effet sédatif des antihistaminiques H1. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Éviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. A prendre en compte: Atropine et autres substances atropiniques (antidépresseurs imipraminiques, antiparkinsoniens anticholinergiques, antispasmodiques atropiniques, disopyramide, neuroleptiques phénothiaziniques) : addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche. Autres dépresseurs du système nerveux central: dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution); benzodiazépines; barbituriques; anxiolytiques autres que benzodiazépines; hypnotiques; neuroleptiques; antidépresseurs sédatifs; antihypertenseurs centraux; baclofène; thalidomide: majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Fertilité - Grossesse - Allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, l'utilisation du diménhydrinate au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse. Chez les nouveau-nés de mères traitées au long cours par de fortes posologies d'un antihistaminique anticholinergique, ont été rarement décrits des signes digestifs liés aux propriétés atropiniques (distension abdominale, iléus méconial, retard à l'émission du méconium, difficulté de mise en route de l'alimentation, tachycardies, troubles neurologiques...). En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Si l'administration de ce médicament a eu lieu en fin de grossesse, il semble justifié d'observer une période de surveillance des fonctions neurologiques et digestives du nouveau-né.
Allaitement
L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement (le diménhydrinate passe dans le lait maternel).
Conduite et utilisation de machines
L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament. Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool.
Effets indésirables
Les caractéristiques pharmacologiques du diménhydrinate sont à l'origine d'effets indésirables d'inégale intensité et liés ou non à la dose: Effets neurovégétatifs: Sédation ou somnolence, plus marquée en début de traitement. Effets anticholinergiques à type de sécheresse des muqueuses, constipation, troubles de l'accommodation, mydriase (augmentation du diamètre de la pupille), palpitations cardiaques, rétention urinaire, tarissement de la sécrétion lactée. hypotension orthostatique. Troubles de l'équilibre, vertiges, baisse de la mémoire ou de la concentration, plus fréquents chez la personne âgée. Incoordination motrice, tremblements. Confusion mentale, hallucinations. Plus rarement, des effets sont à type d'excitation, agitation, nervosité, insomnie. Très rares cas de symptômes extrapyramidaux (troubles neurologiques observés chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson) chez l'enfant. Effets hématologiques: Leucopénie (baisse du nombre de leucocytes totaux dans le sang), neutropénie, thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes sanguines), anémie hémolytique (diminution des globules rouges). Réactions de sensibilisation: Érythèmes, eczéma, purpura, urticaire éventuellement géante, dème, plus rarement dème de Quincke, choc anaphylactique.
Surdosage
Chez l'enfant: Les signes dominants comportent une excitation avec agitation, des hallucinations, une incoordination, et des convulsions. Pupilles fixes et dilatées, rougeur des téguments (face) et hyperthermie sont des signes fréquents. La phase terminale s'accompagne d'un coma qui s'aggrave avec un collapsus cardiorespiratoire; la mort peut survenir dans un délai de 2 à 98 heures. Chez l'adulte: La dépression et le coma peuvent précéder une phase d'excitation et de convulsions. Fièvre et rougeurs des téguments sont plus rares.
Traitement symptomatique en milieu spécialisé.
Modalités de conservation
Durée de conservation: Avant ouverture : 24 mois, après ouverture : 30 jours. A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de la lumière.
