Indication
Lysopaïne Citron est indiqué pour soulager les maux de gorge aigus.
Composition
Une pastille contient 20 mg de chlorhydrate d'ambroxol.
Excipients à effet notoire : Chaque pastille contient 1,37 g de sorbitol (E420) et 6,3 mg de saccharose.
Excipients: Arôme citron (contenant du saccharose), arôme Frescofort, sorbitol (E420), sucralose, macrogol 6000, talc.
Précaution d'emploi
LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CITRON 20 mg SANS SUCRE ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 12 ans.
LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CITRON 20 mg SANS SUCRE peut être utilisé pendant une durée maximale de 3 jours. En cas de persistance ou daggravation des symptômes, un médecin doit être consulté.
Très peu de cas de lésions sévères de la peau, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (NET) ont été rapportés lors de l'administration dexpectorants tels que le chlorhydrate dambroxol. Dans la plupart des cas, cela pouvait s'expliquer par la sévérité de la maladie sous-jacente du patient et/ou par les traitements concomitants.
De plus, pendant la phase initiale d'un syndrome de Stevens-Johnson ou d'une NET, le patient pourra commencer par ressentir des prodromes non spécifiques similaires à ceux d'une grippe, par exemple fièvre, courbatures, rhinite, toux et maux de gorge.
En raison de ces prodromes non spécifiques, similaires à ceux d'une grippe, il peut arriver quun traitement symptomatique soit instauré, incluant un médicament contre la toux et le rhume.
De ce fait, si de nouvelles lésions cutanées ou muqueuses apparaissent un avis médical doit être demandé immédiatement et le traitement à base de chlorhydrate dambroxol interrompu par mesure de précaution.
Des cas de dyspnée peuvent être observés dans le cadre de maladies sous-jacentes (exemple: troubles de la déglutition). Des réactions allergiques locales peuvent aussi être à l'origine de dyspnée.
Les propriétés d'anesthésie locale de l'ambroxol peuvent contribuer à altérer la perception au niveau du pharynx.
LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CITRON 20 mg SANS SUCRE n'est pas adapté pour le traitement d'ulcérations buccales. Dans ce cas, un avis médical doit être demandé.
En présence d'une insuffisance rénale ou d'une hépatopathie sévère, LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CITRON 20 mg SANS SUCRE ne peut être utilisé quaprès consultation médicale. Comme pour tous les médicaments à métabolisme hépatique et élimination rénale, une accumulation des métabolites de lambroxol produits dans le foie peut survenir en cas dinsuffisance rénale sévère.
La dose maximale recommandée de ce produit contient 8,2 g de sorbitol (1,37 g par pastille) et 37,8 mg de saccharose (6,3 mg par pastille). Les patients présentant une intolérance au fructose, une maladie héréditaire rare, ne doivent pas prendre ce médicament.
Comment prendre les pastilles Lysopaïne? (Posologie)
Adultes et enfants de plus de 12 ans : jusqu'à 6 pastilles à sucer par jour, et au maximum une pastille par prise.
LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CITRON 20 mg SANS SUCRE peut être utilisé pendant une durée maximale de 3 jours. Si les symptômes persistent ou en cas de fièvre élevée, le patient doit consulter un médecin.
Contre indication
Ne pas utiliser LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CITRON 20 mg SANS SUCRE chez des patients présentant une hypersensibilité connue à l'ambroxol ou à l'un des excipients.
Les pastilles de LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CITRON 20 mg SANS SUCRE contenant des quantités significatives de sorbitol ne doivent pas être administrées en cas d'intolérance au fructose.
Information/Avis
Ce descriptif permet l'achat de Lysopaïne Citron à un prix qui respecte les dispositions du code la Santé publique. Aucune promotion n'est autorisée sur al vente des médicaments afin de ne pas en favoriser la surconsommation.Propriétés pharmacologiques
Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique: TRAITEMENT LOCAL DE LA GORGE/PREPARATION A ACTION LOCALE (ANESTHESIQUES, LOCAUX).Code ATC: R02AD. (Pas de code spécifique attribué pour la substance active)Un effet anesthésique local du chlorhydrate dambroxol a été observé dans le modèle de l'œil de lapin et résulte très probablement des propriétés de blocage des canaux sodiques. In vitro, il a été montré que le chlorhydrate dambroxol bloque les canaux sodiques des neurones clonés, hyperpolarisés, et voltage-dépendants. Cette liaison est réversible et concentration-dépendante.Cette propriété est en accord avec le soulagement de la douleur observé quand l'ambroxol est inhalé dans d'autres maladies des voies respiratoires supérieures.LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CITRON 20 mg SANS SUCRE exerce une action locale au niveau de la muqueuse oropharyngée.Des études cliniques ont confirmé l'effet sur la douleur de LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CITRON 20 mg SANS SUCRE chez des patients souffrant de maux de gorge liés à une pharyngite virale aiguë.Les études cliniques, à l'exception d'une seule, ont montré une action pouvant apparaître dans un délai maximum de 20 minutes. Cet effet durera au moins trois heures.In vitro, le chlorhydrate dambroxol semble exercer un effet anti-inflammatoire. Il a été observé in vitro que le chlorhydrate dambroxol réduisait de manière significative la libération de cytokines des cellules sanguines mononucléées et polynucléées, mais également des cellules mononucléées et polynucléées tissulaires.Au cours des études cliniques, LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CITRON 20 mg SANS SUCRE a entraîné une réduction significative de la rougeur en cas de mal de gorge.Propriétés pharmacocinétiques
Absorption :
Labsorption de toutes les formes orales non retard du chlorhydrate dambroxol est rapide et complète et elle présente une linéarité de dose dans la plage thérapeutique. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en 1 heure à 2,5 heures après administration orale de la formulation à libération immédiate et après une médiane de 6,5 heures pour la formulation à libération lente. La biodisponibilité absolue d'un comprimé de 30 mg sest avérée être de 79 %. La gélule à libération lente a présenté une disponibilité relative de 95 % (normalisée en fonction de la dose) comparativement à une dose quotidienne de 60 mg (30 mg deux fois par jour) administrée sous forme de comprimés à libération immédiate. En raison de l'absorption supplémentaire par la muqueuse buccale, ladministration de pastilles entraîne une augmentation d'environ 25 % (intervalle de confiance à 90 % = 116-134 %) de l'exposition totale comparativement au sirop. Laugmentation de l'exposition na pas deffet négatif sur la pharmacodynamique du chlorhydrate dambroxol dans lindication proposée.Distribution :
La distribution du chlorhydrate dambroxol du sang vers les tissus est rapide et prononcée ; la concentration maximale de substance active se retrouve dans les poumons. Le volume de distribution après administration orale a été estimé à 552 L. Dans la plage thérapeutique, la liaison aux protéines plasmatiques sest avérée être d'environ 90 %.Métabolisme et élimination :
Environ 30 % d'une dose administrée par voie orale sont éliminés par métabolisme de premier passage. Le chlorhydrate dambroxol est principalement métabolisé dans le foie par glucuronidation et clivage en acide dibromo-anthranilique (environ 10 % de la dose) en plus de quelques métabolites mineurs. Les études réalisées sur des microsomes hépatiques humains ont montré que le CYP3A4 est responsable de la métabolisation du chlorhydrate dambroxol en acide dibromo-anthranilique. Dans les 3 jours suivant ladministration par voie orale, on retrouve environ 6 % de la dose sous forme libre et environ 26 % de la dose sous forme conjuguée dans lurine. Le chlorhydrate dambroxol est éliminé avec une demi-vie délimination terminale d'environ 10 heures. La clairance totale est de l'ordre de 660 mL/minute, la clairance rénale correspondant à environ 8 % de la clairance totale.Pharmacocinétique dans les populations spécifiques :
Chez les patients présentant un trouble de la fonction hépatique, l'élimination du chlorhydrate dambroxol est réduite, ce qui produit des concentrations plasmatiques 1,3 à 2 fois supérieures environ. Étant donné la marge thérapeutique élevée du chlorhydrate dambroxol, aucune adaptation posologique n'est nécessaire.Autres :
Lâge et le sexe naffectent pas la pharmacocinétique du chlorhydrate dambroxol de manière cliniquement pertinente ; il n'est donc pas nécessaire dadapter les schémas posologiques. La nourriture na pas dinfluence sur la biodisponibilité du chlorhydrate dambroxol.Données de sécurité préclinique
Les données pré-cliniques ne révèlent aucun danger pour l'Homme. Ces données sont basées sur des études conventionnelles de pharmacologie, de toxicité à dose répétée, de génotoxicité, de potentiel carcinogène et de toxicité sur les fonctions de reproduction.Forme et présentation
Pastille.
Pastille ronde, blanche, comportant deux faces plates à bords biseautés.
Fertilité - Grossesse - Allaitement
Fécondité
Les études réalisées chez lanimal nindiquent aucun effet nocif direct ni indirect sur la fécondité.Grossesse
Le chlorhydrate dambroxol traverse la barrière placentaire. Les études menées sur l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets nocifs directs ou indirects au cours du déroulement de la grossesse, du développement embryonnaire et fœtal, de l'accouchement ou du développement post-natal.L'expérience clinique exhaustive au-delà de la 28ème semaine de grossesse, n'a révélé aucun effet nocif sur le fœtus au cours de la grossesse. Néanmoins, les précautions habituelles concernant l'utilisation de médicaments au cours de la grossesse doivent être respectées. En particulier au cours du premier trimestre, l'utilisation de LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CITRON 20 mg SANS SUCRE n'est pas recommandé.Allaitement
Le chlorhydrate d'ambroxol est excrété dans le lait maternel. Par conséquent, LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CITRON 20 mg SANS SUCRE n'est pas recommandé durant l'allaitement, même si aucun effet défavorable ne devrait être attendu chez les nourrissons allaités.Conduite et utilisation de machines
On ne dispose daucune preuve d'un effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Les effets sur laptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.
Effets indésirables
Estimation des fréquences d'après la base de données des essais cliniques :
Très fréquent: ≥ 10 %
Fréquent: ≥ 1 % et < 10 %
Peu fréquent: ≥ 0,1 % et < 1 %
Rare: ≥ 0,01 % et < 0,1 %
Très rare: < 0,01 %
Fréquence non connue: fréquence ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles, dans la mesure où aucun effet indésirable n'a été observé au cours des essais cliniques menés avec LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CITRON 20 mg SANS SUCRE, mais uniquement sous forme d'observations au cours de la surveillance post-commercialisation.
Troubles du système immunitaire, troubles cutanés et des tissus sous-cutanés
Fréquence non connue: réactions anaphylactiques incluant choc anaphylactique, angioedème, rash, urticaire, prurit et autres réactions d'hypersensibilité.
Comme cela se produit généralement avec les allergies, la sévérité des réactions d'hypersensibilité peut augmenter si le patient est à nouveau exposé à la même substance.
Troubles du système nerveux
Fréquents: dysgueusie (modification du goût).
Troubles gastrointestinaux et affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Fréquent: hypoesthésie de la bouche et du pharynx, nausées
Peu fréquent: diarrhée, douleur de la partie supérieure de l'abdomen, dyspepsie, sécheresse buccale
Fréquence non connue: vomissements, gorge sèche.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr
Surdosage
Aucun symptôme spécifique de surdosage n'a été rapporté chez l'homme jusqu'à ce jour. Au vu des rapports concernant des surdosages accidentels et/ou des erreurs dans la prise des médicaments, les symptômes observés correspondent aux effets secondaires connus de LYSOPAÏNE MAUX DE GORGE AMBROXOL CITRON 20 mg SANS SUCRE aux doses recommandées et ils peuvent nécessiter un traitement symptomatique.
Modalités de conservation
3 ans. A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
