LAMISILATE 1 % crème 10g

A quoi sert Lamisilate 1% ?

La Crème Lamisilate 1% permet le traitement des intertrigos interdigito-plantaires ou pied d'athlète (mycose du pied).

Propriétés

La terbinafine est un antifongique à large spectre, appartenant à la nouvelle classe des allylamines.
La terbinafine est active sur les dermatophytes (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), sur les levures (Candida, Pityrosporum orbiculaire ou Malassezia furfur), sur certains champignons filamenteux et certains champignons dimorphes.
La terbinafine empêche la biosynthèse de l'ergostérol, constituant essentiel de la membrane cellulaire du champignon, par inhibition spécifique de la squalène-époxydase. L'accumulation intracellulaire de squalène serait responsable de son action fongicide.
La terbinafine ne modifie pas le métabolisme des hormones et des autres médicaments (l'enzyme squalène-époxydase n'étant pas liée au système cytochrome P-450).

Composition

Pour 100 g de crème:

Chlorhydrate de terbinafine 1,00 g
Quantité correspondant à terbinafine base 0,88 g
Excipients à effet notoire : alcool cétylique et alcool stéarylique.
Excipients: Hydroxyde de sodium, alcool benzylique, stéarate de sorbitan, palmytate de cétyle, alcool cétylique, alcool stéarylique, polysorbate 60, myristate d'isopropyle, eau purifiée.

Précaution d'emploi

LAMISILATE crème est réservé à l'usage externe.
Éviter le contact avec les yeux. Ce médicament peut être irritant pour les yeux. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer les yeux abondamment à l'eau courante.
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ce médicament contient de lalcool cétylique et stéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).

Comment utiliser Lamisilate 1 % ?

Adulte et enfant de plus de 12 ans : 1 application par jour pendant 1 semaine.
La crème devra être appliquée en couche mince suivie d'un massage léger après avoir lavé et séché la zone concernée.
L'effet bénéfique doit apparaître au bout de quelques jours. Un arrêt du traitement trop précoce ou des applications irrégulières peuvent entraîner un échec ou des rechutes.
En cas d'aggravation ou en l'absence d'amélioration des symptômes 1 semaine après la fin des applications, le patient doit prendre un avis médical.
En cas de lésions multiples ou de lésions très étendues, un avis médical est nécessaire.

Contre indication

Ce médicament est contre indiqué en cas d'hypersensibilité à la terbinafine ou à l'un des excipients contenus dans la crème.

Information/Avis

Cette pharmacie en ligne permet l'achat de Lamisilate 1% sur internet à un prix qui respecte les dispositions du code la Santé publique. Aucune promotion n'est autorisée sur la vente des médicaments afin de ne pas en favoriser la surconsommation.

Forme et présentation

Ce médicament se présente sous forme de crème.

Mode d'administration

Il s'applique par voie cutanée.

Interactions

Aucune interaction médicamenteuse n'est connue avec les formes topiques de la terbinafine.

Fertilité - Grossesse - Allaitement

-Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
Il n'existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif et fœtotoxique de la terbinafine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la terbinafine pendant la grossesse.

-Allaitement

La terbinafine étant excrétée dans le lait maternel, son utilisation pendant l'allaitement est déconseillée.
Par ailleurs, les nourrissons ne doivent pas entrer en contact avec la peau traitée, y compris la poitrine.

-Fertilité

Les études chez lanimal n'ont pas mis en évidence un effet sur la fécondité de la terbinafine.

Conduite et utilisation de machines

LAMISILATE 1 POUR CENT, crème na aucun effet sur laptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Effets indésirables

Des symptômes locaux tels quun prurit, une desquamation de la peau, une douleur sur le site dapplication, une irritation sur le site dapplication, un trouble de la pigmentation, une sensation de brûlure cutanée, un érythème, une croûte ... peuvent survenir sur le site dapplication. Ces symptômes mineurs doivent être différenciés des réactions dhypersensibilité incluant léruption cutanée, rapportées de manière sporadique et nécessitant un arrêt du traitement. En cas de contact accidentel avec les yeux, le chlorhydrate de terbinafine peut être irritant pour les yeux. Dans de rares cas, linfection fongique sous-jacente peut être aggravée.

Les effets indésirables sont :

Peu fréquent : lésion de la peau, croûte, trouble cutanée, trouble de la pigmentation, érythème, sensation de brûlure de la peau
Rare : sécheresse de la peau, dermatite de contact, eczéma
Fréquence indéterminée : éruption cutanée*

- Troubles généraux et anomalies au site dapplication :
Peu fréquent : douleur, douleur au site dapplication, irritation au site dapplication.
Rare : aggravation de létat

* Basé sur lexpérience post-commercialisation

Surdosage

La faible absorption systémique de la terbinafine topique rend le surdosage extrêmement peu probable.
Une ingestion accidentelle d'un tube de 30 g de crème LAMISILATE, contenant 300 mg de chlorhydrate de terbinafine, est comparable à celle d'un comprimé de 250 mg de LAMISILATE comprimé (posologie quotidienne chez l'adulte).
Dans le cas d'une ingestion accidentelle de LAMISILATE 1 POUR CENT, crème en quantité supérieure à 30 g, des effets indésirables similaires à ceux observés avec un surdosage de LAMISILATE comprimés pourraient apparaître. Ces effets secondaires comprennent céphalées, nausées, douleurs gastriques et vertiges.

Traitement du surdosage

En cas dingestion accidentelle, le traitement recommandé du surdosage consiste à éliminer la terbinafine absorbée par administration de charbon actif essentiellement, et traiter symptomatiquement si nécessaire.

Modalités de conservation

Ce médicament se conserve 3 ans.