Ceci est un médicament, veuillez lire attentivement la notice ! Les informations relatives aux précautions d'emploi : interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables ainsi que la posologie sont détaillées par la notice de ce médicament, téléchargeable et imprimable en bas de descriptif.
Pour le résumé des caractéristiques du produit RCP, cliquer ici
Pharmacovigilance : Déclarer un effet indésirable
C'est un médicament indiqué chez l'adulte pour le traitement de courte durée de la douleur d'intensité modérée, chez les adultes > 18 ans.
Par comprimé:
- Ibuprofène 400 mg
- Caféine 100 mg
Excipients : Noyau : cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.
Pelliculage : hypromellose, hyprolose, macrogol 6000, talc, dioxyde de titane (E171).
Adultes (> 18 ans) : 1 comprimé 3 fois par jour maximum. La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours pendant un repas.
Par voie orale. Les comprimés pelliculés doivent être avalés en entier avec un verre d'eau.
- Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
- Antécédents de réactions d'hypersensibilité (par exemple, bronchospasme, asthme, rhinite, œdème de Quincke ou urticaire) associées à la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
- Enfants et adolescents âgés de moins de 18 ans.
- Troubles de l'hématopoïèse.
- Antécédents d'ulcère peptique/d'hémorragie récurrent(e) (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou d'hémorragie avérée) ou ulcère peptique/d'hémorragie évolutif(ve).
- Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à un traitement antérieur par AINS.
- Hémorragie cérébrovasculaire ou autre hémorragie active. Insuffisance cardiaque sévère (classe NYHA IV)
- Insuffisance hépatique sévère, insuffisance rénale sévère
- Troisième trimestre de la grossesse
- Déshydratation sévère (provoquée par des vomissements, une diarrhée ou un apport liquidien insuffisant).
- Autres AINS, y compris les salicylés : L'administration concomitante de plusieurs AINS peut augmenter le risque d'ulcères et de saignements gastro-intestinaux en raison d'un effet synergique. L'utilisation concomitante d'ibuprofène avec d'autres AINS doit donc être évitée
- Digoxine : L'utilisation concomitante d'ibuprofène avec des préparations de digoxine peut augmenter les concentrations sériques de ces médicaments. Le contrôle des concentrations sériques de digoxine n'est pas nécessaire en cas d'utilisation conforme aux recommandations (maximum sur 3 jours). - Corticoïdes : Les corticoïdes peuvent augmenter le risque d'effets indésirables, notamment sur le tractus gastro-intestinal (par exemple, ulcération ou hémorragie gastro-intestinale)
- Antiagrégants plaquettaires : Risque accru d'hémorragie gastro-intestinale
- Acide acétylsalicylique : L'administration concomitante d'ibuprofène et d'acide acétylsalicylique est généralement déconseillée car cette association peut augmenter le risque d'effets indésirables. Les données expérimentales suggèrent que l'ibuprofène peut inhiber de manière compétitive l'effet de l'acide acétylsalicylique à faible dose sur l'agrégation plaquettaire lorsque ces produits sont administrés de façon concomitante. Malgré les incertitudes relatives à l'extrapolation de ces données à la situation clinique, la possibilité que l'utilisation régulière prolongée d'ibuprofène puisse réduire l'effet cardioprotecteur de l'acide acétylsalicylique à faible dose ne peut être exclue.
- Anticoagulants : Les AINS peuvent augmenter l'effet des anticoagulants
- Phénytoïne : L'utilisation concomitante d'ibuprofène avec des préparations de phénytoïne peut augmenter les concentrations sériques de ces médicaments. - Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : Risque accru d'hémorragie gastro-intestinale.
- Lithium : L'utilisation concomitante d'ibuprofène avec des préparations de lithium peut augmenter les concentrations sériques de ces médicaments.
- Grossesse : contre-indiqué car pas d'automédication au cours de la grossesse. A noter que l’utilisation ponctuelle ou chronique d’ibuprofène est formellement contre-indiquée à partir du début du 6ème mois de grossesse (24 SA), quelle que soit la voie d’administration, y compris en prise unique.
- Allaitement : l'utilisation de l’ibuprofène est possible en cours d’allaitement, quelle que soit la voie d’administration.
Fréquents :
Symptômes gastro-intestinaux : pyrosis, nausées, vomissements, flatulences, diarrhées, constipation, légères pertes de sang gastro-intestinales pouvant entraîner une anémie dans de rares cas, douleurs abdominales.
Pour les autres effets indésirables (peu fréquents et rares) : voir RCP.
3 ans.
