Indications: A quoi sert Humex Toux Sèche?
Humex toux Sèche est un médicament sous forme de solution buvable sans sucre. Il est indiqué dans le traitement symptomatique des toux non productives gênantes (toux sèches) et en particulier à prédominance nocturne. Goût caramel.
Composition
Oxomémazine 0,033g pour 100ml. Excipients: Maltitol (E965) pour 84g, Glycérol, Acésulfame potassique, Acide citrique monohydraté, Citrate de sodium, Benzoate de sodium (E211), Arôme caramel*, Eau purifiée.
* Contient notamment du propylèneglycol, de la vanilline, du 3-hydroxybutanone (acéthylméthylcarbinol).
Précaution d'emploi
Mises en garde
Les toux productives sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire et sont donc à respecter. Il est illogique d'associer un expectorant ou un mucolytique à ce médicament antitussif. Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique. Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
Précautions d'emploi
Ce médicament contient du maltitol (E965). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Dans la mesure où les phénothiazines ont été considérées comme d'hypothétiques facteurs de risque dans la survenue de mort subite du nourrisson, l'oxomémazine ne doit pas être utilisée chez l'enfant de moins de 2 ans. La surveillance (clinique et éventuellement électrique) doit être renforcée chez les épileptiques en raison de la possibilité d'abaissement du seuil épileptogène. L'oxomémazine doit être utilisée avec prudence: chez la personne âgée présentant: une plus grande sensibilité à l'hypotension orthostatique, aux vertiges et à la sédation, une constipation chronique (risque d'iléus paralytique), une éventuelle hypertrophie prostatique; chez les sujets porteurs de certaines affections cardio-vasculaires, en raison des effets tachycardisants et hypertenseurs des phénothiazines, en cas d'insuffisance hépatique et/ou rénale sévères (en raison du risque d'accumulation). En cas d'utilisation chez l'enfant, il convient d'éliminer un asthme bronchique ou un reflux gastro-œsophagien avant d'utiliser l'oxomémazine comme antitussif. La prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool est fortement déconseillée pendant la durée du traitement. Compte-tenu de l'effet photosensibilisant des phénothiazines, il est préférable de ne pas s'exposer au soleil pendant le traitement. Les antihistaminiques H1 doivent être utilisés avec prudence en raison du risque de sédation. L'association avec d'autres médicaments sédatifs doit être déconseillée.
Posologie: Comment prendre Humex toux sèche?
Médicament réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 2 ans. Prise par voie orale avec le gobelet doseur. Pour l'adulte et l'enfant de plus de 40 kg (soit 12 ans): prendre 10 ml, 4 fois par jour. Pour l'enfant: La prise quotidienne est fonction du poids de l'enfant (1 ml de solution buvable par kg de poids corporel et par jour), soit à titre indicatif: Pour les Enfants de 13 à 20 kg (soit 2 à 6 ans): prendre 5ml, 2 à 3 fois par jour, Pour les enfants de 20 à 30 kg (soit 6 à 10 ans): prendre 10 ml, 2 à 3 fois par jour; pour les enfants de 30 à 40 kg (soit 10 à 12 ans): prendre 10ml, 3 à 4 fois par jour. Les prises sont à renouveler en cas de besoin et espacées de 4 heures minimum. Il convient de privilégier les prises vespérales en raison de l'effet sédatif, surtout en début de traitement de l'oxomémazine.
Contre indication
Contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants, et notamment aux antihistaminiques. En raison de la présence d'oxomémazine, il est contre-indiqué: aux nourrissons (moins de 2 ans), antécédents d'agranulocytose (disparition aiguë et sélective de la lignée des granulocytes (l'un des types de globules blancs) dans le sang), risque de rétention urinaire liée à des troubles urétro-prostatiques (difficulté à la miction, rétention urinaire), risque de glaucome par fermeture de l'angle.
Information/Avis
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Oxomémazine: antihistaminique H1, phénothiazine à chaîne latérale aliphatique, qui se caractérise par: un effet sédatif marqué aux doses usuelles, d'origine histaminergique et adrénolytique centrale, un effet anticholinergique à l'origine d'effets indésirables périphériques, un effet adrénolytique périphérique, pouvant retentir au plan hémodynamique (risque d'hypotension orthostatique). Les antihistaminiques ont en commun la propriété de s'opposer, par antagonisme compétitif plus ou moins réversible, aux effets de l'histamine notamment sur la peau, les bronches, l'intestin, et les vaisseaux. Les données de pharmacocinétique avec l'oxomémazine font défaut. Pour l'ensemble des antihistaminiques, notamment phénothiaziniques, des éléments d'ordre général peuvent être apportés: La biodisponibilité est généralement moyenne. Le cas échéant, le métabolisme peut être intense, avec formation de nombreux métabolites, ce qui explique le très faible pourcentage de produit retrouvé inchangé dans les urines. La demi-vie est variable mais souvent prolongée, autorisant une seule prise quotidienne. La liposolubilité de ces molécules est à l'origine de la valeur élevée du volume de distribution. Variation physiopathologique: risque d'accumulation des antihistaminiques chez les insuffisants rénaux ou hépatiques.
Forme et présentation
Se présente sous la forme d'une solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique dans un flacon de 150ml.
Interactions
Interactions médicamenteuses: Les interactions mentionnées sont liées à la présence d'oxomémazine. Associations déconseillées: + Alcool: Majoration par l'alcool de l'effet sédatif des antihistaminiques H1. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Éviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. + Autres médicaments sédatifs. Potentialisation de l'effet sédatif des antihistaminiques H1. + Sultopride: Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsade de pointes, par addition des effets électrophysiologiques. Associations à prendre en compte: + Autres dépresseurs du système nerveux central (Antidépresseurs sédatifs, barbituriques, benzodiazépines, clonidine et apparentés, hypnotiques, dérivés morphiniques (analgésiques et antitussifs), méthadone, neuroleptiques, anxiolytiques): Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. + Atropine et autres substances atropiniques: (Antidépresseurs imipraminiques, antiparkinsoniens anticholinergiques, antispasmodiques atropiniques, disopyramide, neuroleptiques phénothiaziniques): Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche.
Fertilité - Grossesse - Allaitement
Grossesse
Aspect malformatif. Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. Il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de l'oxomémazine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse. Aspect foetotoxique: Chez les nouveau-nés de mères traitées au long cours par de fortes posologies de médicaments anticholinergiques ont été rarement décrits des signes digestifs liés aux propriétés atropiniques (distension abdominale, iléus méconial, retard à l'émission du méconium, difficulté de la mise en route de l'alimentation, tachycardies, troubles neurologiques...). Compte-tenu de ces données, l'utilisation de ce médicament est déconseillée au cours du premier trimestre de la grossesse. Il ne sera prescrit que si nécessaire par la suite, en se limitant au 3ème trimestre, à un usage ponctuel. Si l'administration de ce médicament a eu lieu en fin de grossesse, il semble justifié d'observer une période de surveillance des fonctions neurologiques et digestives du nouveau-né.
Allaitement
Le passage de l'oxomémazine dans le lait maternel n'est pas connu. Compte-tenu des possibilités de sédation ou d'excitation paradoxale du nouveau-né, et plus encore des risques d'apnée du sommeil évoqués avec les phénothiazines, ce médicament est déconseillé en cas d'allaitement.
Conduite et utilisation de machines
L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament, surtout en début de traitement. Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool.
Effets indésirables
Les caractéristiques pharmacologiques de la molécule d'oxomémazine sont à l'origine d'effets indésirables d'inégale intensité et liés ou non à la dose ( voir rubrique Pharmacodynamie ): Effets neurovégétatifs: sédation ou somnolence, plus marquée en début de traitement; effets anticholinergiques à type de sécheresse des muqueuses, constipation, troubles de l'accommodation, mydriase, palpitations cardiaques, risque de rétention urinaire; hypotension orthostatique; troubles de l'équilibre, vertiges, baisse de la mémoire ou de la concentration (plus fréquent chez le sujet âgé); incoordination motrice, tremblements; confusion mentale, hallucinations; plus rarement, effets à type d'excitation: agitation, nervosité, insomnie. Réactions de sensibilisation: érythèmes, eczéma, prurit, purpura, urticaire éventuellement géant, dème, plus rarement dème de Quincke, choc anaphylactique, photosensibilisation; Troubles hématologiques: leucopénie, neutropénie, agranulocytose exceptionnelle, thrombocytopénie, anémie hémolytique.
Surdosage
Les signes d'un surdosage en oxomémazine sont des convulsions (surtout chez l'enfant), des troubles de la conscience, coma. Un traitement symptomatique sera institué en milieu spécialisé.
Modalités de conservation
Durée de conservation avant ouverture: 3 ans. Après ouverture: 6 mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
