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Indications : a quoi sert Gavisconpro ?
La suspension buvable GavisconPro est indiqué dans le traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien (RGO) tels que régurgitations acides, pyrosis (brulures d'estomac), digestion difficile secondaire au reflux du contenu stomacal comme, par exemple, après chirurgie gastrique, lors d'une hernie hiatale, au cours de la grossesse ou lors d'une œsophagite.
Propriétés
Ce médicament GavisconPro appartient à la famille des antiacides d'action locale contenant de l'alginate de sodium et du bicarbonate de sodium permettant de lutter contre les remontées acides, les aigreurs et les brûlures d'estomac. Il forme un gel visqueux qui surnage dans l'estomac et protège l'œsophage en cas de reflux du contenu de l'estomac.
Composition
1 mL contient
Alginate de sodium 100 mg
Bicarbonate de potassium 20 mg
Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et parahydroxybenzoate de propyle (E216).
Excipients : carbonate de calcium, carbomère 974 P, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), saccharine sodique, arôme menthe, hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH), eau purifiée.
Précaution d'emploi
En cas d’absence d’amélioration des symptômes au bout de 7 jours, il convient de reconsidérer la situation clinique.
Chaque dose de 10 ml (2 cuillères-mesure) contient 106 mg de sodium (4,6 mmol) et 78 mg (2,0 mmol) de potassium. Ces teneurs doivent être prises en compte en cas de régime sans sel strict, par exemple, lors de certaines insuffisances cardiaques congestives ou de dysfonctionnement rénal, ou lors de la prise de médicaments pouvant augmenter les taux plasmatiques de potassium.
Chaque dose de 10 ml (2 cuillères-mesure) contient 200 mg (2,0 mmol) de carbonate de calcium Une attention particulière devra être apportée lors de la prise de ce médicament chez des patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose ou une lithiase calcique rénale récurrente.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle qui peuvent être à l'origine de réactions allergiques (éventuellement retardées).
Posologie : comment prendre GavisconPro ?
Adultes et enfants de 12 ans et plus : 5 à 10 ml après les repas et au coucher.
Enfants de moins de 12 ans : sur avis médical uniquement.
Durée de traitement
En cas d’absence d’amélioration des symptômes au bout de 7 jours, il convient de reconsidérer la situation clinique
Populations particulières
Personnes âgées : aucune adaptation de dose n’est requise pour cette population.
Insuffisance hépatique : aucune adaptation de dose n’est requise pour cette population.
Insuffisance rénale : utiliser avec précaution en cas de régime sans sel très strict.
Contre indication
Ce médicament est contre indiqué en cas d'hypersensibilité (allergie) connue ou suspectée aux substances actives ou à l’un des excipients incluant le parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et le parahydroxybenzoate de propyle (E216).
Information/Avis
Cette pharmacie en ligne permet l'achat de GavisconPro sur internet à un prix qui respecte les dispositions du code la Santé publique. Aucune promotion n'est autorisée sur la vente des médicaments afin de ne pas en favoriser la surconsommation.
Propriétés pharmacologiques
Propriétés pharmacodynamiques
Gaviscon Pro suspension buvable appartient à la classe pharmacothérapeutique des autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro oesophagien.
Après ingestion, la suspension interagit avec le liquide gastrique pour former un gel d'acide alginique, de pH proche de la neutralité, flottant au-dessus du contenu gastrique et évitant ainsi le reflux gastro-œsophagien. En cas de reflux sévère, le gel lui-même peut être régurgité dans l'œsophage et s'interposer entre la paroi œsophagienne et le liquide gastrique irritant, exerçant ainsi un effet apaisant.
Propriétés pharmacocinétiques
L'action de ce médicament est mécanique et ne dépend pas de son absorption systémique.
Forme et présentation
Le médicament Gavisconpro se présente sous forme d'une suspension buvable blanchâtre, visqueuse.
Mode d'administration
Voie orale.
Bien agiter le flacon avant utilisation. Vérifier que la languette d’inviolabilité est intacte avant la première utilisation
Interactions
Par mesure de précaution, un délai de 2 heures (si possible) doit être envisagé entre la prise de GAVISCONPRO MENTHE et d’autres médicaments, tels que acide acétylsalicylique, antihistaminiques H2, lansoprazole (Lanzor), bisphosphonates, les catiorésines, certains antibiotiques (fluoroquinolones (Tavanic), cyclines, lincosanides), les digitaliques, les glucocorticoïdes, les hormones thyroïdiennes (Levothyrox), les diurétiques thiazidiques (Esidrex) et apparentés, les neuroleptiques phénothiaziniques, le sulpiride, certains bêtabloquants,la pénicillamine, les ions (fer, phosphore, fluor), le zinc, le strontium, la chloroquine, le dolutégravir, l’élvitéravir, le fexofénadine (Telfast), le ledipasvir, la rosuvastatine (Crestor), le tériflunomide, l’ulipristal (Ellaone), l’estramustine.
Fertilité - Grossesse - Allaitement
Grossesse :
Des études cliniques portant sur plus de 500 femmes enceintes, ainsi que de nombreuses données provenant de l'expérience post-marketing n’ont mis en évidence aucun effet malformatif, ni toxique des substances actives pour le fœtus ou le nouveau-né. GAVISCONPRO MENTHE peut être utilisé au cours de la grossesse si nécessaire.
Allaitement :
Aucun effet des substances actives n’a été mis en évidence chez les nouveau-nés/nourrissons allaités, GAVISCONPRO MENTHE peut être utilisé pendant l’allaitement
Fertilité :
Les données cliniques ne suggèrent pas que GAVISCONPRO MENTHE ait un effet sur la fertilité humaine aux doses thérapeutiques.
Conduite et utilisation de machines
GAVISCONPRO MENTHE n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Effets indésirables
Les effets indésirables sont :
-Affections du système immunitaire
Très rare : réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes, réactions d’hypersensibilité telles qu’urticaire
-Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Très rare : effets respiratoires tels que bronchospasme (spasmes des bronches qui est une des composantes de l’asthme.)
Surdosage
En cas de surdosage, le traitement est symptomatique. Le patient peut présenter une distension abdominale.
Modalités de conservation
2 ans.
Après première ouverture: à conserver 6 mois maximum.
Ne pas mettre au réfrigérateur.
