Ceci est un médicament, veuillez lire attentivement la notice ! Les informations relatives aux précautions d'emploi : interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables ainsi que la posologie sont détaillées par la notice de ce médicament, téléchargeable et imprimable en bas de descriptif.
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Pharmacovigilance : Déclarer un effet indésirable
Gavisonell est un médicament sous forme de suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique. Il convient dans le traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien tels que régurgitations acides, pyrosis (sensation de brûlure) et digestion difficile (liée au reflux), comme par exemple, après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une sophagite. Il apaise les symptômes suivants: remontées acides, aigreurs d'estomac, brûlures d'estomac.
Par sachet-dose: Alginate de sodium (500mg), Parahydroxybenzoate de méthyle (E218), Bicarbonate de sodium (267mg). Excipients: carbonate de calcium, carbomère (974P), saccharine sodique, arôme menthe naturelle, hydroxyde de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), eau purifiée.
L'efficacité peut être réduite chez les personnes ayant une faible acidité gastrique. En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de sept jours, il convient de reconsidérer la situation clinique. Le traitement des enfants en dessous de 12 ans n'est généralement pas recommandé, sauf sur avis médical. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 145 mg de sodium par sachet-dose. A prendre en compte chez les personnes suivants un régime hyposodé strict.
Pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans: Prendre 1 sachet, 3 fois par jour après les 3 principaux repas et éventuellement le soir au coucher. La prise peut être doublée en cas de reflux comme par exemple après les repas ou au cours de la grossesse ou lors d'œsophagite.
Contre-indiqué en cas d'hypersensibilité connue ou suspectée aux substances actives ou à l'un des composants.
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Les caractéristiques physico-chimiques de la suspension Gavisconell, formée au contact du liquide gastrique acide, lui confèrent les 3 propriétés suivantes: sa légèreté lui permet de flotter au-dessus du contenu gastrique au niveau de la jonction gastro-œsophagienne, sa viscosité et sa cohérence forment une barrière physique qui s'oppose au reflux (diminution du nombre de reflux). En cas de reflux sévère, la suspension régurgite en premier dans l'sophage et s'interpose entre la paroi sophagienne et le liquide gastrique irritant. Son PH alcalin se substitue au PH acide du liquide de reflux. La PH-métrie gastrique montre que l'administration du médicament augmente le PH de 2 unités au niveau du cardia mais ne modifie pas le PH dans le reste de l'estomac. Son efficacité pharmacologique est confirmée par des études de PH-métrie sophagienne qui montrent que Gavisconell réduit de façon significative le pourcentage de temps global passé à PH acide dans l'sophage (PH <4), ainsi que le nombre et la durée moyenne des épisodes de reflux. L'efficacité du médicament sur les symptômes de reflux a été notamment établie chez des personnes ayant eu une sophagite de grade I ou II préalablement cicatrisés. GAVISCONELL se transforme immédiatement dans l'estomac au contact du liquide acide en un gel mousseux léger (dégagement de bulles de gaz carbonique), visqueux (précipité d'alginates), de PH proche de la neutralité. Ce gel persiste durablement (2 à 4 heures) à la partie supérieure de l'estomac et s'évacue au fur et à mesure de la vidange gastrique. Il ne modifie pas le transit. Les alginates (polysaccharides non absorbables) sont complètement éliminés par voie digestive. L'action de ce médicament est mécanique et ne dépend pas de son absorption systémique. Chez l'animal, un retard dans la calcification du squelette fœtal et des anomalies de l'ossification ont été décrits après administration de carbonate de calcium.
Se présente sous la forme de suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique.
Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale. En raison de la présence de carbonate de calcium qui agit comme un antiacide, un délai de deux heures doit être envisagé entre la prise de ce médicament et l'administration d'autres médicaments, en particulier les antihistaminiques H2, les tétracyclines, la digoxine, les fluoroquinolones, les sels de fer, le kétoconazole, les neuroleptiques, la thyroxine, la pénicillamine, les bêta-bloquants (aténolol, métoprolol, propranolol), les glucocorticoïdes, la chloroquine et les diphosphonates.
Il n'y a pas d'études fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de ce médicament. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque. En conséquence, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse, si besoin.
Ce médicament peut être prescrit pendant l'allaitement, si besoin.
Liés au carbonate de calcium: constipation éventuelle, qui est exceptionnelle grâce à la présence d'alginate, en usage prolongé, survenue possible d'hypercalcémie avec risque de néphrolithiase et d'insuffisance rénale. Des manifestations allergiques telles qu'urticaire, bronchospasme, réactions anaphylactique ou anaphylactoïde ont été rapportées.
En cas de surdosage, le traitement est symptomatique. La personne peut présenter une distension abdominale.
A conserver à une température inférieure à 25°C. Durée de conservation: 2 ans.
