Ceci est un médicament, veuillez lire attentivement la notice ! Les informations relatives aux précautions d'emploi : interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables ainsi que la posologie sont détaillées par la notice de ce médicament, téléchargeable et imprimable en bas de descriptif.
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Pharmacovigilance : Déclarer un effet indésirable
Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien tels que régurgitations acides, pyrosis et digestion difficile (liée au reflux), comme par exemple, après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une œsophagite.
Chaque comprimé contient :
Alginate de sodium 250,00 mg
Bicarbonate de sodium 133,50 mg
Carbonate de calcium 80,00 mg
Pour un comprimé.
Excipient à effet notoire : aspartam (E951) 3,75 mg par comprimé.
Excipients : Arôme menthe, macrogol 20 000, mannitol (E421), aspartam (E951), stéarate de magnésium, copovidone, acésulfame potassique (E950).
La prise de quatre comprimés contient 246 mg (10.6 mmol) de sodium. Cette teneur doit être prise en compte en cas de régime sans sel strict, par exemple lors de certaines insuffisances cardiaques congestives ou de dysfonctionnement rénal.
La prise de quatre comprimés contient 320 mg (3.2 mmol) de carbonate de calcium. Une attention particulière devra être apportée lors du traitement de patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose ou une lithiase calcique rénale récurrente.
Compte-tenu de sa teneur en aspartam, ce médicament est à éviter chez les patients présentant une phénylcétonurie.
L'efficacité peut être réduite chez les patients ayant une faible acidité gastrique.
En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de sept jours, il convient de reconsidérer la situation clinique.
Le traitement des enfants en dessous de 12 ans n'est généralement pas recommandé, sauf sur avis médical.
Le comprimé doit être avalé, après avoir été soigneusement croqué.
Adultes et enfants de plus de 12 ans: deux à quatre comprimés après les repas et au coucher.
Personnes âgées: aucune adaptation de dose n'est requise pour cette population.
Le médicament Gavisconell Menthe sans sucre comprimés est contre-indiqué chez les patients ayant une hypersensibilité connue ou suspectée aux substances actives ou à l'un des excipients.
Cette pharmacie en ligne permet l'achat de Gavisconell sur internet à un prix qui respecte les dispositions du code la Santé publique. Aucune promotion n'est autorisée sur la vente des médicaments afin de ne pas en favoriser la surconsommation.
Classe pharmacothérapeutique: AUTRES MEDICAMENTS POUR L'ULCERE PEPTIQUE ET LE REFLUX GASTRO-ŒSOPHAGIEN (R.G.O.) Code ATC: A02BX.
Après ingestion, ce médicament interagit rapidement avec le liquide gastrique pour former un gel d'acide alginique, de pH proche de la neutralité, flottant au-dessus du contenu gastrique et évitant ainsi le reflux gastro-œsophagien.
En cas de reflux sévère, le gel lui-même peut-être régurgité dans l'œsophage et s'interposer entre la paroi œsophagienne et le liquide gastrique irritant, exerçant un effet apaisant.
L'action de ce médicament est mécanique et ne dépend pas de son absorption systémique.
Comprimé de couleur blanchâtre à crème, légèrement tacheté.
Comprimé à croquer.
En raison de la présence de carbonate de calcium qui agit comme un antiacide, un délai de deux heures doit être envisagé entre la prise de Gavisconell sans sucre menthe, comprimé à croquer édulcoré à l'aspartam et à l'acésulfame potassique et l'administration d'autres médicaments, en particulier les antihistaminiques H2, les tétracyclines, la digoxine (Hemigoxine), les fluoroquinolones, les sels de fer, le ketoconazole (Ketoderm), les neuroleptiques, la thyroxine, la penicillamine, les béta-bloquants (atenolol, metoprolol, propranolol), les glucocorticoïdes, la chloroquine, et les diphosphonates.
Des études ouvertes, contrôlées, chez 281 femmes enceintes, n'ont montré aucun effet indésirable significatif de ce médicament sur le déroulement de la grossesse ou sur la santé du fœtus et du nourrisson.
Sur la base de ces observations et de l'expérience clinique antérieure, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Cependant, compte-tenu de la présence de carbonate de calcium, il est recommandé de limiter autant que possible la durée de traitement.
De rares manifestations allergiques (< 10 000) telles qu'urticaire, bronchospasme, réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes ont été observées chez des patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à l'un des constituants de ce médicament.
En cas de surdosage, le traitement est symptomatique. Le patient peut présenter une distension abdominale.
Se conserve 2 ans.
Pour la présentation sous plaquette thermoformée (PVC/PE/PVDC/Aluminium) : A conserver à une température ne dépassant pas +30°C.
