Ceci est un médicament, veuillez lire attentivement la notice ! Les informations relatives aux précautions d'emploi : interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables ainsi que la posologie sont détaillées par la notice de ce médicament, téléchargeable et imprimable en bas de descriptif.
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Pharmacovigilance : Déclarer un effet indésirable
Drill Allergie est utilisé en cas de conjonctivites allergiques (yeux rouges, sensation de brûlure, larmoiements, démangeaisons des yeux), de rhinite allergique appelé aussi le rhume des foins (nez qui coule et qui pique, éternuements, démangeaisons dans la gorge et le palais, éternuements en série), et de l'urticaire chronique (démangeaisons de la peau).
Pour l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans.
Drill Allergie est composé de Cétirizine, un anti-allergique de la famille des anti-histaminiques. Il agit en bloquant la libération d'histamine dans l'organisme ce qui permet de diminuer ainsi les réactions allergiques (l'histamine joue un rôle important dans les allergies).
Chaque comprimé contient :
Cétirizine : 10 mg
Excipients : bétadex , povidone, cyclamate de sodium, cellulose en poudre, citrate monosodique, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, arôme pomme (contient notamment de la maltodextrine).
Adultes et adolescents de plus de 12 ans : 10 mg une fois par jour (un comprimé).
Comprimés à sucer
En cas d'hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients (allergie)
- Chez les patients avec des facteurs prédisposant à la rétention urinaire (par ex. lésion de la moelle épinière, hyperplasie prostatique) étant donné que la cétirizine peut augmenter le risque de rétention urinaire.
- La cétirizine doit être administrée avec prudence chez les patients épileptiques ou à risque de convulsions.
Grossesse : utilisation possible au cours de la grossesse
Allaitement : utilisation possible au cours de l'allaitement
Fréquents (1 à 10 % des cas) : somnolence, fatigue, nausées, maux de tête, sécheresse de la bouche, sensations vertigineuses.
Peu fréquents (moins de 1 % des cas) : diarrhée, fourmillements des extrémités, démangeaisons, éruption cutanée, fatigue.
Rares (moins de 0,1 % des cas) : agressivité, confusion des idées, dépression, insomnie, convulsions, prise de poids, tachycardie, augmentation des transaminases.
Très rares : trouble du goût, malaise, tremblements, trouble de l'accommodation, vision floue, difficulté à uriner, choc anaphylactique, diminution du nombre des plaquettes sanguines.
Fréquence indéterminée : augmentation de l'appétit, trou de mémoire.
Des démangeaisons, parfois intenses, ont été observées à l'arrêt du traitement. Elles disparaissent spontanément ou à la reprise du traitement.
Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Les effets indésirables rapportés après la prise d'une dose au moins cinq fois supérieure à la dose quotidienne recommandée sont: confusion, diarrhée, vertige, fatigue, céphalée, malaise, mydriase, prurit, agitation, sédation, somnolence, stupeur, tachycardie, tremblement et rétention urinaire.
Durée de conservation: 3 ans.
