Curaspot 5% Traitement de L'acné de Sévérité Moyenne. gel à rincer 50g

Curaspot 5% Traitement de L'acné de Sévérité Moyenne gel à rincer 50g

Non disponible
9,90 €
TTC

Avertissement

Ceci est un médicament, veuillez lire attentivement la notice ! Les informations relatives aux précautions d'emploi : interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables ainsi que la posologie sont détaillées par la notice de ce médicament, téléchargeable et imprimable en bas de descriptif.

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Pharmacovigilance : Déclarer un effet indésirable

Page mise à jour le 22/11/2024

Notice

A quoi sert Curaspot 5% gel ?

Curaspot 5% gel est un médicament sous la forme de gel à rincer, qui convient dans le cadre d'un traitement de l'acné de sévérité moyenne.

Propriétés

Le peroxyde de benzoyle est une substance de synthèse découverte en 1856, est principalement utilisé en dermatologie dans le traitement local de lacné.: Il possède une propriété anti-acnéique caractérisée par une triple action : il élimine les bactéries, atténue l'inflammation et réduit la production de sébum. Cette molécule a un effet antibactérien et anti-inflammatoire. Elle élimine également l'excès de sébum. Le peroxyde de benzoyle possède des propriétés kératolytiques qui se manifestent par l'élimination de la couche de kératine au niveau du tissu cutané. Les crèmes à base de peroxyde de benzoyle sont ainsi efficaces contre l'acné avec une action sur les pustules. Elles sont utilisées dans le traitement des formes légères à modérées d'acné.

Composition de Curaspot 5% gel


p:tube
Peroxyde de benzoyle:
5:g

Excipients :
copolymère méthacrylique (Polytrap 6603), glycérol, carbomère 940, oléfine sulfonate de sodium (C14-C16), solution d'hydroxyde de sodium à 10:%, eau purifiée.

Précaution d'emploi

Uniquement pour voie externe, ne pas avaler. Ne pas laisser à la portée des enfants. Des informations précises fournies au patient pourront éviter l'arrêt prématuré et injustifié du traitement : Une irritation discrète est possible (légère sensation de brûlure, rougeur et desquamation de la peau), surtout en début de traitement. Elle ne témoigne pas d'une intolérance ou d'une allergie aux topiques tant qu'elle reste modérée. Il convient cependant de tester la sensibilité individuelle en faisant précéder la mise en route du traitement par une " touche d'essai " (applications répétées sur une petite surface tégumentaire pendant 10 à 15 jours consécutifs). Si les phénomènes d'irritation s'avèrent gênants, espacer les applications et/ou utiliser une forme moins concentrée.
Si l'irritation gênante persiste malgré les précautions d'emploi, le traitement devra être interrompu. Pour réduire ces phénomènes d'irritation : Ne pas appliquer sur une peau déjà irritée par des traitements préalables ou souffrant d'érythème solaire (coup de soleil). Éviter, en règle générale, l'emploi concomitant d'autres thérapeutiques locales kératolytiques (Un produit ou médicament kératolytique décolle et élimine la couche de kératine de la peau) ou détersives (qui a des propriétés lavantes). Utiliser un pain de toilette doux (pas plus de deux toilettes par jour) ; s'abstenir de tout cosmétique ou autre produit parfumé ou alcoolisé. Ne pas s'exposer au soleil en début de traitement ; par la suite il est préférable d'utiliser un filtre solaire (crème solaire). Ne pas se servir de lampes à UV. Une prudence particulière est recommandée pour les sujets à teint clair et sur certaines zones tégumentaires plus fragiles (visage, cou, décolleté, creux sous-claviculaire). Éviter le contact avec les yeux et les paupières, la bouche, les narines et les muqueuses. En cas d'application accidentelle sur les muqueuses (yeux, bouche, narines) ou sur les paupières, rincer très soigneusement à l'eau. En raison du risque de sensibilisation, Curaspot 5 % ne doit pas être appliqué sur une peau lésée (plaie, érosion cutanée ou inflammation cutanée aiguë). Le contact de Curaspot 5 % avec une matière colorée (comme les cheveux et les tissus teints) peut entraîner son blanchiment ou sa décoloration.

Posologie de Curaspot 5% gel

Adolescents et adultes: 2 applications par jour après avoir nettoyé et séché la zone à traiter (visage, dos, thorax).
Puis rincer abondamment le produit après 1 à 5 minutes d'attente. Afin d'éviter d'éventuels effets indésirables, la première application se fera en tenant compte du type de peau de la personne. Généralement, l'amélioration est visible après 4 à 6 semaines de traitement. Cependant, une utilisation prolongée peut être nécessaire.
Enfants: La sécurité et l'efficacité de Curaspot 5 % n'ont pas été établies chez l'enfant, l'acné étant rarement présente dans cette population.

Contre indication

Hypersensibilité au peroxyde de benzoyle et/ou à l'un des excipients mentionnés à un ingrédient présent dans la: composition. Ne pas utiliser chez des malades sensibles aux peroxydes (eau oxygénée...).

Information/Avis

Ce site permet l'achat de Curaspot 5% gel sur internet à un prix qui respecte les dispositions du code la Santé publique. Aucune promotion n'est autorisée sur la vente des médicaments afin de ne pas en favoriser la surconsommation.

Forme et présentation

Gel à 5 %:: Tube de 50g ou 100g dans une boîte unitaire.

Mode d'administration

S'applique par voie cutanée.

Interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Fertilité - Grossesse - Allaitement

Grossesse :

Il n'existe aucune étude publiée sur les effets du peroxyde de benzoyle sur la fonction de reproduction, la fertilité, la tératogénicité (possible malformation), l'embryotoxicité (se dit d'un agent ou d'une substance nuisible pour l'embryon), ou le développement péri et postnatal chez les animaux. Dans le traitement de l'acné vulgaire sur plusieurs décennies, le peroxyde de benzoyle (à des concentrations allant jusqu'à 10:%) n'a jamais été associé à un effet malformatif ou foetotoxique. Toutefois par mesure de précaution, Curaspot 5:% ne devrait être utilisé chez la femme enceinte que si clairement nécessaire.

Allaitement :

En l'absence de données sur l'excrétion du peroxyde de benzoyle dans le lait chez l'animal ou chez l'Homme et parce que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait humain, il est recommandé d'utiliser le peroxyde de benzoyle avec prudence chez la femme allaitante et le gel ne doit pas être appliqué sur la poitrine pour éviter tout transfert de produit chez le nouveau-né.

Conduite et utilisation de machines

Le peroxyde de benzoyle n'a aucun effet ou qu'un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Effets indésirables

Les effets indésirables sont répertoriés par classe de systèmes d'organes et par fréquence en utilisant la convention suivante:: très fréquent (:1/10), fréquent (:1/100, <:1/10), peu fréquent (:1/1000, <:1/100), rare (:1/10:000, <:1/1000), très rare (<:1/10:000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles).
Les effets indésirables sont présentés dans le tableau ci-dessous::
Classe de systèmes d'organes
Fréquence Effets indésirables
Affections du système immunitaire
Indéterminée Hypersensibilité, réactions anaphylactiques (réaction allergique extrêmement violente)
Affections oculaires
Indéterminée dème palpébral (accumulation anormale de liquide au niveau des tissus situés dans la face interne de la paupière, généralement supérieure, entrainant un gonflement parfois impressionnant de cette dernière et de grandes difficultés à ouvrir lil.)
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Très fréquent Sécheresse cutanée, érythème, desquamation (exfoliation cutanée), sensation de brûlure cutanée
Fréquent Prurit, irritation cutanée (dermite irritative de contact)
Indéterminée Gonflement du visage, éruption cutanée (rash), photosensibilité, douleur cutanée (picotements), dermite allergique de contact

Surdosage

Les préparations à base de peroxyde de benzoyle sont indiquées seulement dans le traitement topique.
Si le médicament est appliqué en quantité excessive, les résultats ne seront pas plus rapides ou meilleurs et une grave irritation pourrait se développer. Dans ce dernier cas, le traitement devra être interrompu et un traitement symptomatique approprié devra être instauré.

Modalités de conservation

Durée de conservation : 18 mois.
A conserver à une température ne dépassant pas + 25 °C.

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