Chophytol - plaquette face avant grise et verte
Chophytol - Artichaut, plaquette face avant
Chophytol - Artichaut, plaquette face arrière
Chophytol - plaquette face avant grise et verte
Chophytol - Artichaut, plaquette face avant
Chophytol - Artichaut, plaquette face arrière

Chophytol - Artichaut, troubles digestifs (ballonnements et flatulences), 180 comprimés

Non disponible
8,90 €
TTC

Avertissement

Ceci est un médicament, veuillez lire attentivement la notice ! Les informations relatives aux précautions d'emploi : interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables ainsi que la posologie sont détaillées par la notice de ce médicament, téléchargeable et imprimable en bas de descriptif.

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Pharmacovigilance : Déclarer un effet indésirable

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Page mise à jour le 19/11/2024

Notice

A quoi sert le Chophytol ?

C'est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé dans le traitement symptomatique des troubles digestifs avec sensation de lourdeur, ballonnements et flatulences. Son usage est réservé à l'indication spécifiée sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage.

Composition

Artichaut (Cynara scolymusL.) (extrait sec de feuille fraîche d') : 200 mg
Solvant d'extraction : eau. Rapport drogue extrait : 15-30 : 1
Pour un comprimé.

Excipients à effet notoire : saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216).

Posologie et mode d'administration

Posologie

Adultes et adolescents à partir de 12 ans : 1 à 2 comprimés 3 fois par jour.

Ce médicament est déconseillé chez les enfants âgés de moins de 12 ans

Mode d'administration

Voie orale. Avaler avec un peu d'eau, avant le repas ou au moment des troubles. Durée de traitement 2 à 3 semaines. Si les symptômes persistent au-delà de 2 semaines d'utilisation, un médecin ou un professionnel de la santé qualifié doit être consulté.

Contre-indications

- Hypersensibilité à la substance active, à une autre plante de la famille des Asteraceae.
- Les patients souffrant d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépato-cellulaire grave ne doivent pas prendre ce médicament.

Précautions d'emploi

- En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue.
- Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
- Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle qui peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Grossesse et allaitement

- Grossesse : La sécurité d'emploi n'a pas été établie durant la grossesse. En absence de données suffisantes, l'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les femmes enceintes.
- Allaitement La sécurité d'emploi n'a pas été établie durant l'allaitement. En l'absence de données suffisantes, l'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les femmes allaitantes. Fertilité Aucune donnée disponible sur la fertilité.

Effets indésirables

- Affections du système immunitaire : réactions allergiques (éventuellement retardées) liées à la présence des parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle (rares)
- Affections gastro-intestinales : légères diarrhées avec spasmes abdominaux, affections épigastriques telles que nausées et brûlures d'estomac (rares)

Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après enregistrement du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.signalement-sante.gouv.fr.

Durée de conservation

3 ans.

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