Chondrosulf 1200 mg Sans Sucre gel oral. 30 sachets
Chondrosulf 1200 mg Sans Sucre gel oral. 30 sachets, boite vue de 3/4
Sachets Sticks de Chondrosulf 1200 mg Sans Sucre gel oral.
Chondrosulf 1200 mg Sans Sucre gel oral. 30 sachets
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Sachets Sticks de Chondrosulf 1200 mg Sans Sucre gel oral.

Chondrosulf 1200 mg Sans Sucre Gel Oral 30 sachets

Non disponible
29,90 €
TTC

Avertissement

Ceci est un médicament, veuillez lire attentivement la notice ! Les informations relatives aux précautions d'emploi : interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables ainsi que la posologie sont détaillées par la notice de ce médicament, téléchargeable et imprimable en bas de descriptif.

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Pharmacovigilance : Déclarer un effet indésirable

Page mise à jour le 19/11/2024

Notice

Indications : à quoi sert Chondrosulf ?

Chondrosulf Gel Oral est indiqué dans le traitement symptomatique à effet différé de l’arthrose de la hanche et du genou : il résulte des douleurs des articulations du genou et de la hanche du fait de la dégradation des protéo-glycanes, ensuite par celles du collagène et de ses fibres.

Composition

Par sachet : Chondroïtine sulfate sodique 1200,00 mg
Excipients : Xylitol, benzoate de sodium, sorbate de potassium, cellulose microcristalline, arôme vanille*, arôme caramel**, eau purifiée.
*composition de l’arôme vanille : gomme d’acacia (E414), maltodextrine, héliotropine, vanilline, teinture de vanille.
**composition de l’arôme caramel : 2,3-pentanedione, 4’- méthylacétophénone, 6-méthylcoumarine, acétanisole, acétoïne, benzyle cinnamate, butyl-butyryle lactate, acide butyrique, acide decanoïque, éthyle maltol, éthyle vanilline, gamma-octalactone, gamma-valérolactone, guaïacol, héliotropine, lauryle acétate, méta-diméthoxybenzène, méthylpara-ter-butylphenylacétate, amidon de maïs cireux modifié (E1450), acide octanoïque, para-méthoxybenzaldéhyde, propylène glycol (E1520), tolualdéhydes (mélange ortho, méta, para), extrait de vanille, maltodextrine de mais cireux.

Précaution d'emploi

Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement (cf Fertilité/Grossesse/Allaitement).

Posologie : comment prendre Chondrosulf ?

Ce médicament est réservé à l’adulte (plus de 15 ans).
1 sachet à 1200 mg par jour.

Fréquence d'administration :
1 sachet à 1200 mg par jour à prendre au moment d’un repas.

Durée d’administration :
La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques en sachant que l'effet est retardé de 2 mois environ et qu'il peut persister après l'arrêt du traitement.

Contre indication

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients et à l'enfant de moins de 15 ans.

Information/Avis

Cette pharmacie en ligne permet l'achat de Chondrosulf sur internet à un prix qui respecte les dispositions du code la Santé publique. Aucune promotion n'est autorisée sur la vente des médicaments afin de ne pas en favoriser la surconsommation.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamie

Autres médicaments de désordres musculo-squelettiques, code ATC : M09AX02.
In vitro, la chondroïtine sulfate a une action inhibitrice sur l’élastase, médiateur de la dégradation du cartilage. Elle stimule la synthèse des protéoglycanes par les chondrocytes en culture.

Pharmacocinétique

Chez l'animal, la concentration de la chondroïtine sulfate marquée permet d'estimer l'absorption à 66 % avec présence de produit marqué dans le liquide synovial et le cartilage.
Chez l'homme, l'absorption intestinale est rapide. Elle a été évaluée à 13 % sous forme d'un composé de haut poids moléculaire et 20 % sous forme d'un composé de poids moléculaire inférieur.

L'effet clinique de la chondroïtine sulfate est lent, retardé et rémanent.

Forme et présentation

Gel oral sous forme de sachet stick. Cette forme favorise l’observance du traitement en ambulatoire (Personnes actives)

Mode d'administration

Voie orale.
Le contenu du sachet peut être avalé tel quel ou dilué dans un demi-verre d'eau avant la prise.

Fertilité - Grossesse - Allaitement

En l'absence de données, ce médicament est déconseillé chez la femme enceinte ou qui allaite.

Effets indésirables

Effets cutanés : des cas d’érythème, d’urticaire, d’eczéma, d’éruption maculo-papuleuse associés ou non à un prurit et/ou à un œdème ont été rapportés.
Effets digestifs : rares cas de nausées, vomissements.
Affection du système nerveux, fréquence inconnue : vertiges.

Surdosage

Aucun signe clinique ou biologique n’a été observé à l’occasion d’une ingestion massive de CHONDROSULF. Toutefois, en cas d’apparition d’effets indésirables liés au surdosage, instaurer un traitement symptomatique.

Modalités de conservation

30 mois.

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