Ceci est un médicament, veuillez lire attentivement la notice ! Les informations relatives aux précautions d'emploi : interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables ainsi que la posologie sont détaillées par la notice de ce médicament, téléchargeable et imprimable en bas de descriptif.
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Pharmacovigilance : Déclarer un effet indésirable
C'est un médicament homéopathique utilisé dans le traitement des troubles dyspeptiques (troubles de la digestion) et des troubles intestinaux (ballonnements, flatulences, gaz).
Atropinum sulfuricum 3 DH : 70 mg
Lycopodium clavatum 3 DH : 70 mg
Salicylicum acidum 2 DH: 70 mg
Natrum muriaticum 2 DH : 70 mg
Natrum phosphoricum 1 DH : 60 mg
Natrum carbonicum 2 DH : 70 mg
Curcuma 2 DH : 60 mg
Pour un comprimé à croquer de 1 g.
Excipient à effet notoire : lactose.
Excipients : Lactose (utilisé comme excipient et comme véhicule dans les montées en dilution des différentes souches), extrait d'aneth, amidon de riz, stéarate de magnésium.
Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans : 1 comprimé 2 à 3 fois par jour, à laisser fondre sous la langue à distance des repas.
La durée de traitement ne devra pas dépasser 1 mois, au-delà un avis médical est nécessaire.
Voie sublinguale. Croquer et laisser fondre le comprimé sous la langue, de préférence en dehors des repas.
- Enfants de moins de 6 ans, en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique (comprimés à sucer)
- Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients (allergie)
- Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
- Compte tenu de la présence de la souche Lycopodium dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de lithiase biliaire sans avis médical.
Grossesse : à éviter par manque de données
Allaitement : à éviter par manque de données
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr.
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